强化骨骼的新机制被发现，或为逆转骨质疏松铺平道路
一项最新研究揭示，我们体内隐藏着一个关键的“骨骼增强开关”，如果能被成功利用，未来或许能够用于治疗骨质疏松——这是一种随着年龄增长而加剧的骨骼弱化疾病。
🧬 关键角色：成骨细胞与GPR133受体
该研究由德国莱比锡大学与中国山东大学团队合作完成。他们将注意力集中在一种称为“成骨细胞”的骨构建细胞上，发现名为 GPR133（ADGRD1） 的细胞受体在维持正常骨密度方面起着决定性作用。
长期以来，GPR133基因变异已被证实与骨密度下降有关，但此次研究首次直接证明其编码的蛋白受体是骨骼强度的关键调控者。
🐭 动物实验：缺失 vs. 激活
研究团队利用小鼠模型开展试验，分别观察 GPR133 基因缺失的小鼠，以及 GPR133 被化合物 AP503 激活的小鼠。
结果十分明确：
- 缺乏 GPR133 的小鼠
骨骼显著更脆弱，呈现类似骨质疏松的症状。 - 用 AP503 激活 GPR133 的小鼠
骨量和骨强度明显增强，骨形成活动被大幅提升。
莱比锡大学生物化学家伊内斯·利布舍表示：
“AP503 是通过计算机筛选获得的 GPR133 激动剂，它能够显著增强健康及患骨质疏松小鼠的骨骼强度。”
更令人期待的是，当 AP503 与运动相结合时，强化效果进一步提升。这意味着未来的治疗可能是“药物 + 日常运动”的双重强化模式。
🔍 人类同样受益的可能性很高
虽然当前成果来自动物模型，但研究人员指出，小鼠中观察到的生物机制在人类中极可能相似：
“若某人因基因变异导致该受体功能受损，他们也会表现出早期骨密度下降，类似小鼠的情况。”
这为未来针对性药物的研发提供了明确方向。
不止于此：科学界正在多线推进骨骼“再强化”
近年来，骨骼再生领域取得了多个令人振奋的突破。
🩸 血液构建的再生植入物
2024 年，国际研究团队利用人体自身血液开发出一种可 3D 打印的 “生物合作再生” 材料，用于增强骨折愈合。
- 血液凝固是天然的伤口愈合步骤
- 科学家通过引入合成肽，让这种天然凝胶更稳定、更具修复能力
- 在大鼠的骨损伤试验中，修复效果十分显著
研究者称这一技术“安全、廉价、可从患者自身获取”，未来具备临床推广价值。
🧠 母脑激素（MBH）：使骨骼“超强”的新激素
另一项发布于去年的人体外研究中，美国加州大学的团队发现一种名为 MBH（Mother Brain Hormone） 的激素，可在雄性和雌性小鼠体内促进：
- 骨量提升
- 骨密度增加
- 骨强度增强
加州大学科学家托马斯·安布罗西形容：
“我们从未通过其他方式看到如此强烈的骨矿化与愈合反应。”
未来：骨质疏松或许不再不可逆
目前骨质疏松的治疗多以减缓病情为主，完全逆转几乎不可能，且伴随多种副作用。然而，这些新发现的机制指向了一个令人振奋的方向：
- 强化现有健康骨骼
- 重新“唤醒”退化骨骼的生长能力
- 可能针对更年期女性等高风险群体提供全新疗法
莱比锡大学研究作者朱莉安娜·莱曼总结道：
“这项研究再次强调了 GPR133 在老年骨骼治疗中的巨大医学潜力。”
本文译自：sciencealert .由olaola编辑发布